Julia S. è una bambina rumena di due anni affetta da malformazione ano-rettale. Sottoposta a due interventi in patria senza beneficio, è giunta alla Chirurgia Pediatrica del Burlo Garofolo dove è stata operata per la correzione del difetto ano rettale e chiusura della fistola retto vestibolare con ottimi risultati. La bambina è ritornata in Romania:Read more
Walid B. è un bambino algerino di dieci mesi, affetto da mielomeningocele lombare. È stato sottoposto ad intervento di correzione del difetto presso la clinica universitaria dell’ospedale di Udine. Attualmente il bambino è ritornato in Algeria dove sta seguendo un programma di fisioterapia per il recupero e miglioramento della capacità motoria. La famiglia è inRead more
A. G. è una bambina russa di sette anni affetta da ipertensione polmonare. Era già stata operata in Russia per difetto inter-ventricolare. L’intervento si era svolto con successo ma la piccola dopo alcuni mesi aveva iniziato a manifestare stanchezza ed affaticamento respiratorio. Giunta all’ospedale di Bergamo per approfondimento diagnostico è stata sottoposta a cateterismo cardiacoRead more
R. P. è un bambino rumeno di cinque anni affetto da linfoma di Burkitt orbitario, per il quale era stato trattato chirugicamente in Romania. Aveva poi seguito due cicli di chemioterapia in Turchia, con parziale beneficio. Giunto al Burlo Garofolo è stato sottoposto a tre cicli chemioterapia. Il percorso terapeutico è stato difficile, estremamente lungoRead more
Anisa Q. è una bambina kosovara di tre mesi nata con un’importante cardiopatia congenita per la quale non c’era possibilità di cure nel paese d’origine. La piccola aveva manifestato un rapido deterioramento delle condizioni cliniche ed era stata trasportata d’urgenza all’ospedale di Bergamo. Arrivata in Italia in condizioni estremamente critiche è stata immediatamente operata dall’equipeRead more
Il piccolo D., nato alla fine del 2006 e proveniente da Pristina, è stato accolto in clinica pediatrica al Burlo Garofolo il 10 febbraio 2011. Le sue condizioni generali erano caratterizzate da un grave valgismo delle gambe con limitazione importante nella deambulazione. Inoltre il bambino, dal primo anno di vita, appariva edematoso e piccolo diRead more
A. è un bambino somalo di un anno e mezzo affetto da una rara e grave patologia cutanea detta ittiosi congenita autosomica recessiva, associata ad ectropion eclabion e a stato di malnutrizione. Arrivato accompagnato dalla sua mamma, era stato preceduto da uno scambio di email: un’associazione internazionale chiedeva aiuto per la cura del piccolo cheRead more
È un ragazzo albanese affetto da leucemia che è stato seguito dalla Clinica Oncologica dell’ospedale Burlo Garofolo di Trieste dove è stato sottoposto a diversi cicli di chemioterapia. Attualmente sta bene, è tornato in Albania, ritorna ogni otto settimane a Trieste per eseguire la terapia di mantenimento e le rachicentesi medicate.Read more
D.H. è un bambino croato di sedici mesi nato con un importante mielomeningocele, malformazione congenita del midollo spinale e della colonna vertebrale. Si accompagna con grande frequenza a idrocefalo e determina fin dalla nascita un grave stato di invalidità, con paralisi più o meno complete degli arti inferiori e svariati disturbi di diverso genere. AllaRead more
P.A. è un bambino rumeno di tre anni, affetto da una rara malformazione cerebrale che lo porta ad avere crisi epilettiche non controllate. Giunto all’Ospedale Burlo Garofolo, è stato seguito dall’equipe dei Neurologi che dopo attente indagini diagnostiche è stata in grado di fornire al piccolo e alla sua famiglia una diagnosi e soprattutto unaRead more