K.D. è un bambino albanese che, a partire dai sei mesi di vita, smette di crescere regolarmente e comincia a soffrire di episodi ricorrenti di diarrea e gonfiore, causati da una bassa concentrazione di proteine nel sangue. Con il tempo, anche le ossa diventano più fragili e deformate, fino a sviluppare un quadro di rachitismo.
Nel 2012, all’età di quattro anni, viene ricoverato presso la Clinica Pediatrica dell’Ospedale Infantile Burlo Garofolo di Trieste. Gli accertamenti permettono di individuare una malattia molto rara, la linfangectasia intestinale, che compromette l’assorbimento degli alimenti e provoca una perdita di proteine.
K.D. affronta un ciclo di terapia specifica e inizia una dieta particolare, integrata con vitamine e minerali, che gli permette di crescere nonostante la malformazione dei vasi linfatici.
Terminato il ricovero, il bambino torna a casa e prosegue la terapia. Il suo percorso continua attraverso controlli periodici a Trieste, presso gli ambulatori di gastroenterologia, endocrinologia e ortopedia, per monitorare la crescita e le condizioni generali.
