Tag : 2015

Egzon T. – nato febbraio 1996

E.T. è un ragazzo kosovaro di 17 anni, preso in carico 2 anni fa dopo una storia di numerosi ricoveri e interventi chirurgici, prima in Kosovo poi in Austria. A seguito di un appendicite acuta ha sviluppato infatti un quadro di addome acuto e gli innumerevoli episodi di necrosi intestinale hanno reso necessaria l’asportazione diRead more

Maria N. – 4 anni

N.M., 4 anni, ha ricevuto diagnosi di leucemia acuta linfoblastica in Moldavia a settembre 2013. Il trattamento è stato avviato in patria ma a causa della difficoltà di reperimento dei farmaci la piccola è venuta in Italia per proseguire le cure.Read more

Anxhela H. – 2 anni e mezzo

Anxhela è arrivata a fine luglio 2015 con la mamma dall’Albania affetta da leucemia. Da quando è arrivata è ricoverata all’ospedale per terapia. Quando uscirà dall’ospedale sarà ospitata in una nelle case di Fondazione Lucchetta.Read more

Endri K.

Endri K. è un bambino albanese di quasi 3 anni, affetto da una rara malattia genetica del fegato, la colestasi familiare di tipo 3; grazie alla Onlus segue periodici controlli presso la gastroenterologia dell’Ospedale Infantile di Trieste Burlo Garofolo. Attualmente il bambino assume la terapia medica, sta bene e non ha mai avuto complicazioni. SiRead more

Arsid C. – 12 anni

Agli inizi di gennaio 2015 è arrivato il ragazzino albanese Arsid di 12 anni con un osteosarcoma alla gamba; dopo aver effettuati dei cicli di chemioterapia presso il Burlo di Trieste, lo staff medico dell’Oncologia pediatrica di Trieste ha individuato l’Ospedale di Firenze come posto migliore per il tipo di intervento chirurgico ortopedico da affrontare.Read more

Patrisia S. – 6 anni

Patrisia S., 6 anni, albanese, con diagnosi di leucemia linfoblastica acuta common a febbraio 2014, è stata inizialmente trattata in patria. Da maggio 2014 è in Italia ed è trattata secondo il protocollo AIEOP LLA 2000 presso l’oncoematologia dell’Ospedale Infantile Burlo Garofolo. Sta eseguendo la fase di consolidamento e la risposta è buona (remissione diRead more

Jola S. – 13 anni

S.J., 13 anni, ha avuto diagnosi di leucemia linfoblastica acuta in Albania a gennaio 2014. È arrivata in Italia a marzo dopo aver iniziato la terapia in Albania. Ha completato la fase di induzione e di consolidamento secondo il protocollo AIEOP LLA 2000 e da poco ha iniziato la fase di reinduzione. La malattia risultaRead more

Vasil V. – nato dicembre 2003

Vasil è tornato a casa dopo l’intervento chirurgico riuscito a Udine in giugno 2014, doveva rientrare dopo 6 mesi; in settembre è ritornato in Italia con urgenza ischemie, i medici hanno detto che purtroppo non si può fare nulla, soltanto prenderà le medicine ma sarà sempre a rischio, ritorna ogni 6 mesi per i controlliRead more

Maryana S.

Maryana è una ragazzina russa di 13 anni, è stata ricoverata all’Ospedale Infantile di Trieste Burlo Garofolo per eseguire indagini diagnostiche, in quanto presenta sordità neurosensoriale associata a ematuria intermittente. È stato quindi posto il sospetto di una malattia genetica che unisce le due cose, la malattia di Alport. Durante il ricovero è stata eseguitaRead more

Lena T.

Lena ha 6 mesi e una forma grave di osteogenesi imperfetta (tipo 3), che si caratterizza da fratture e deformazioni ossee già alla nascita. È stata presa in carico dalla Onlus ed è seguita e trattata presso l’Ospedale Infantile di Trieste Burlo Garofolo con infusioni periodiche di bifosfonati, controlli ortopedici e trattamento fisioterapico.Read more

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