A. è un bambino somalo di un anno e mezzo affetto da una rara e grave patologia cutanea detta ittiosi congenita autosomica recessiva, associata ad ectropion eclabion e a stato di malnutrizione.
Arrivato accompagnato dalla sua mamma,Read more
D.H. è un bambino croato di sedici mesi nato con un importante mielomeningocele, malformazione congenita del midollo spinale e della colonna vertebrale. Si accompagna con grande frequenza a idrocefalo e determina fin dalla nascita un grave stato di invalidità, con paralisi più o meno complete degli arti inferiori e svariatiRead more
P.A. è un bambino rumeno di tre anni, affetto da una rara malformazione cerebrale che lo porta ad avere crisi epilettiche non controllate. Giunto all’Ospedale Burlo Garofolo, è stato seguito dall’equipe dei Neurologi che dopo attente indagini diagnostiche è stata in grado di fornire al piccolo e alla sua famigliaRead more
