S.J., 13 anni, ha avuto diagnosi di leucemia linfoblastica acuta in Albania a gennaio 2014. È arrivata in Italia a marzo dopo aver iniziato la terapia in Albania. Ha completato la fase di induzione e di consolidamento secondo il protocollo AIEOP LLA 2000 e da poco ha iniziato la fase di reinduzione. La malattia risultaRead more
Vasil è tornato a casa dopo l’intervento chirurgico riuscito a Udine in giugno 2014, doveva rientrare dopo 6 mesi; in settembre è ritornato in Italia con urgenza ischemie, i medici hanno detto che purtroppo non si può fare nulla, soltanto prenderà le medicine ma sarà sempre a rischio, ritorna ogni 6 mesi per i controlliRead more
Maryana è una ragazzina russa di 13 anni, è stata ricoverata all’Ospedale Infantile di Trieste Burlo Garofolo per eseguire indagini diagnostiche, in quanto presenta sordità neurosensoriale associata a ematuria intermittente. È stato quindi posto il sospetto di una malattia genetica che unisce le due cose, la malattia di Alport. Durante il ricovero è stata eseguitaRead more
Lena ha 6 mesi e una forma grave di osteogenesi imperfetta (tipo 3), che si caratterizza da fratture e deformazioni ossee già alla nascita. È stata presa in carico dalla Onlus ed è seguita e trattata presso l’Ospedale Infantile di Trieste Burlo Garofolo con infusioni periodiche di bifosfonati, controlli ortopedici e trattamento fisioterapico.Read more